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作者: 来源: 发表时间:2011-01-07 22:16
昨天中午，何晓凡在医院照顾弟弟。李剑准/图
无奈的母亲守在病房外。李剑准/图
□本报记者 陈颖旭 蔡晓娟/文 李剑准/图 实习生 黄玉媛 山千贺
还差10万。
昨天中午，福州协和医院病房里，何晓凡边喂弟弟喝红枣花生汤，边在心里盘算着。
“等姐回来时，你的病就好了。”皱了皱眉，何晓凡动身赶回武夷学院。
她急需钱。
从去年8月弟弟被查出得了白血病开始，这个出身贫苦农民家庭的20岁女大学生就频繁奔波于福州、南平之间，跑了两地十多个部门，在网络上发帖，苦苦寻求援助。
一篇《拿什么来拯救你，我的弟弟》的帖子在论坛和微博上被疯狂转发，打动了无数人。
到前天，靠着一己之力，何晓凡的银行账户里，已经筹到了22万余元。
现在，手术费还有10万元的缺口。何晓凡也越来越急。
一家人哭作一团
中午，何巩还对妈妈做了一个鬼脸，乐呵呵地说：“再过几天，我就升初二啦”。到了下午，何妈妈却急匆匆地带着儿子去了大医院——何巩突然感到左胸疼痛厉害。
这是南平浦城县石陂镇连墩村的一个普通农家，父母老老实实耕田，何晓凡和弟弟何巩都在读书。
2010年8月26日中午，何巩对妈妈做了一个鬼脸，乐呵呵地说：“再过几天，我就升初二啦”。到了下午，何妈妈却急匆匆地带着儿子去了大医院——何巩突然感到左胸疼痛厉害。
3天后，骨髓刺穿化验结果出来了——急性淋巴细胞白血病，拿着化验单，何妈妈眼前一黑，当场昏倒在地。
白血病，像晴天霹雳。当晚，一家人哭作一团。
之后，何巩的膝关节、臀部等处开始疼痛不已，常常被病痛折磨得满头大汗。
何晓凡开始四处搜寻白血病的相关信息。
“我一定要治好我弟弟的病。”去年9月5日，何晓凡孤身一人赶到福州。当一位医生暗示白血病很难治时，何晓凡不甘心地问了一句：“难道你们就没有成功治愈过这种病吗？”“有！”医生的肯定回答让何晓凡看到了希望。
骨髓配型成功
何巩的主治医生付丹晖告诉她，由于她与弟弟的骨髓非常匹配，对抗几率低，手术成功率大，因此，只要骨髓移植，治愈她弟弟的希望非常大。
在医生的指导下，2010年11月1日，何晓凡走进省医学科学研究所HLA实验室进行骨髓检测，希望自己的骨髓能够与弟弟的相符。11月29日，检测结果出来了，何晓凡的血清型分型结果及基因型分型结果都跟弟弟的非常匹配。
“前期的几个疗程的治疗效果很好，现在又找到匹配的骨髓，接下来可以手术了。”何巩的主治医生付丹晖告诉她，由于她与弟弟的骨髓非常匹配，对抗几率低，手术成功率大，因此，只要骨髓移植，治愈她弟弟的希望非常大。
“我可以救弟弟啦！”骨髓配型成功点燃了全家人的希望，何晓凡更是激动万分。
但转眼间，全家又陷入萎靡，医生说，骨髓移植手术费至少需要30多万元。
这个家庭年收入不过8000元，之前的治疗费已花去了9万多元，家里的父母除了天天帮村里人干农活，多赚一点是一点，已经无计可施了。
“医生说现在是最佳的骨髓移植时间，越早移植越好。”带着希望，才20岁的何晓凡开始为钱奔波，担起这个家。
坚强女孩感动社会
在相关部门和各慈善机构都碰了壁，何晓凡想到了网络。许多好心人核实信息后直接将钱打到晓凡的卡上，有的甚至连姓名也不肯留下。
为了筹钱，坚强的晓凡找了两份保洁的兼职，加上每个月的助学金，一个月能有750元。但这对于30多万的巨额医疗费，不过是杯水车薪。这时，晓凡首先想到向母校武夷学院求助。
学校让她感受到了温暖，筹到了第一笔5000多元爱心款。
之后的日子，晓凡开始四处打听、寻求援助，并先后求助了南平慈善总会、红十字会等慈善机构以及相关部门。回村里开贫困证明，到医院开疾病证明，复印相关材料……来回奔波十多天，整个人瘦了一圈。但相关部门和各慈善机构所给出的答复，要么是不符合条件，要么就是审批结果要到年底才知道。
多处碰壁后，晓凡将希望寄托在了网络上。她写下了《拿什么来拯救你，我的弟弟》的帖子，这篇帖子随后被转到天涯论坛、东快论坛等多家论坛上。同时她还申请了一个名为“救救我弟弟”的微博，转发帖子内容。为证实帖子的真实性，晓凡还将何巩的诊断书及卧病在床的照片上传。
帖子和微博引起了众多网友以及当地媒体的关注。去年9月6日，一条短信让晓凡再次看到了希望，南昌一名与晓凡有着同样经历的工人很同情她的遭遇，寄来了200元现金。陕西郭女士听说此事后感动不已，先后共汇来1600元。
200元、300元、500元……许许多多的好心人核实信息后直接将爱心款打到晓凡的卡上，有的甚至连姓名也不肯留下。
“截至这个月5号，一共收到了22万元的爱心款。”何晓凡说，她每天都会统计好心人的捐款 ，并且将这些数额在QQ空间上公开，“现在，离手术费用30多万还差10万。”
爱心接力
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捐款请寄
工商银行：何晓凡6222021406002123360
建设银行：何晓凡6227001863020165729
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